References
EHL: extended half-life; Fc: constant fraction; FVIII: factor VIII; rFVIII: recombinant factor VIII; SHL: standard half-life; FvW: von Willebrand factor; AUC: area under the curve.
- von Drygalski A, et al. N Engl J Med 2023;388(4):310–318.
- Dargaud Y, et al. Haematologica. 2024 Aug 1;109(8):2436-2444.
- Malec L et al. N Engl J Med 2024;391:235–46.
Altuvoct, efanesoktokog alfa 
Hemostatika: blodkoagulationsfaktor VIII, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Styrkor: 250 IE, 500 IE, 750 IE, 1 000 IE, 2 000 IE, 3 000 IE, 4 000 IE. Rx, EF.
ATC-kod: B02BD02, rekombinant human koagulationsfaktor VIII
Indikationer: Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII). ALTUVOCT kan användas till alla åldersgrupper.
Behandling ska sättas in under överinseende av en läkare med erfarenhet av behandling av hemofili.
Varningar och försiktighet: Patienter ska instrueras att omedelbart avbryta behandlingen och kontakta sin läkare om en överkänslighetsreaktion inträffar, inklusive anafylaktiska reaktioner. Alla patienter som får faktor VIII-behandling bör övervakas noggrant med avseende på antikroppar.
Övervakning med laboratorietester: Om den kromogena metoden eller enstegs koagulationstestet med Actin FS-reagens används ska resultatet delas med 2,5 för att få ett resultat nära patientens faktor VIII-nivå (se avsnitt Dosering). Observera att denna omvandlingsfaktor endast representerar en uppskattning.
Senaste översyn och uppdatering av Produktresumén: 17 juni 2024.
För fullständig information vid förskrivning samt priser se www.fass.se.
Innehavare av godkännande för försäljning: Swedish Orphan Biovitrum AB, 112 76 Stockholm,
Sverige. Kontakt: Swedish Orphan Biovitrum AB, e-post: [email protected], www.sobi.se
PP-31541