Kineret, Rx, F (anakinra)

ATC kod: L04AC03. Immunsuppressiva medel, interleukinhämmare.

Indikationer: Reumatoid artrit (RA). Kineret är avsett att användas i kombination med metotrexat för behandling av symtom hos vuxna med RA som svarar otillräckligt på behandling med enbart metotrexat. Covid 19: Kineret är avsett för behandling av coronavirussjukdom 2019 (covid 19) hos vuxna patienter med pneumoni som behöver kompletterande syrgasbehandling (syrgasbehandling med lågflöde eller högflöde) och som löper risk att progrediera till svår andningssvikt fastställd som plasmakoncentration av suPAR (soluble urokinase plasminogen activator receptor) ≥ 6 ng/ml (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1). Periodiska febersyndrom:
Kineret är avsett för behandling av följande autoinflammatoriska periodiska febersyndrom hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn som är 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller mer. Kryopyrinassocierade periodiska syndrom (CAPS) Kineret är avsett för behandling av CAPS, inklusive: -systemisk multiinflammatorisk sjukdom med neonatal debut (NOMID)/kroniskt infantilt neurologiskt hud- och ledsyndrom (CINCA) -Muckle-Wells syndrom (MWS) - familjärt autoinflammatoriskt köldsyndrom (FCAS). Familjär medelhavsfeber (FMF) Kineret är avsett för behandling av familjär medelhavsfeber (FMF). Kineret ska om lämpligt ges i kombination med kolkicin. Stills sjukdom: Kineret är avsett för vuxna, ungdomar, barn och spädbarn som är 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller mer för behandling av Stills sjukdom, inklusive systemisk juvenil idiopatisk artrit (SJIA) och vuxendebuterande Stills sjukdom (AOSD), med aktiva systemiska manifestationer motsvarande måttlig till hög sjukdomsaktivitet eller för patienter med fortsatt sjukdomsaktivitet efter behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) eller glukokortikoider. Kineret kan ges som monoterapi eller i kombination med andra antiinflammatoriska läkemedel och sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD). 
Varningar och försiktighet: I kliniska studier har övergående förhöjningar av leverenzymer observerats. Vid användning efter godkännande för försäljning har hepatiska händelser som inte påverkar leverfunktionen rapporterats. Hepatiska händelser hos patienter med Stills sjukdom inträffar huvudsakligen under den första månaden av behandlingen med Kineret. Kineretbehandling bör inte påbörjas hos patienter med neutropeni (antal neutrofila granulocyter <1,5 x 109/l). Behandling med Kineret ska inte påbörjas för patienter med aktiva infektioner. Med noggrann övervakning kan behandling med Kineret fortsätta även under en allvarlig infektion. Behandling med Kineret mot covid 19 kan fortsätta trots (sekundära) infektioner. Variera injektionsställe för att undvika tecken och reaktioner vid injektionsstället. 
Förpackningar: 100 mg/0,67 ml injektionsvätska, lösning i en förfylld spruta, 7 förfyllda sprutor/förpackning. SPC uppdaterad januari 2025.
För fullständig information vid förskrivning samt för priser se www.fass.se
Swedish Orphan Biovitrum AB, 112 76 Stockholm, telefon 08-697 20 00, www.sobi.se.