Aller au contenu principal

Substance active

Volanesorsen

Présentation & dosages

  • 1,5 mL en seringue préremplie
  • 285 mg de volanesorsen
  • Boîte de 4 seringues
Plan de Gestion des Risques


Waylivra® fait l'objet d'un Plan de Gestion des Risques (PGR).

Waylivra® est également soumis à des Mesures Additionnelles de Réduction des Risques (MARR).

Pour une information complète, veuillez vous référer aux documents de réduction des risques ci-dessous.

⚠️ Si vous êtes patient, veuillez consulter votre médecin s'il ne vous a pas remis ces documents, dans la mesure où votre médecin accompagnera ces documents avec le dialogue explicatif.

Conditions de prescription et délivrance

  • Liste I
  • Médicament orphelin (19/02/2014)
  • Médicament soumis à prescription hospitalière réservée aux spécialistes en endocrinologie-diabétologie-nutrition, hépato-gastro-entérologie, ou cardiologie.
  • Renouvellement de la prescription limité aux spécialistes en endocrinologie, diabétologie-nutrition, hépato-gastro-entérologie, ou cardiologie
  • Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement (SPT)
  • Médicament agréé aux collectivités et inscrit sur la liste sécurité sociale (disponible en ville)
  • Pris en charge à 65%. Ce taux ne tient pas compte des exonérations liées aux conditions particulières de prise en charge de l'assuré (ALD, invalidité ...)
Documents
Résumé des Caractéristiques du Produit & Avis de la Commission de la Transparence
Documents de Réduction des Risques
Waylivra - Guide destiné aux professionnels de santé
Waylivra - Guide destiné aux patients et aux aidants
DASTRI


Pour toute information concernant l’élimination des déchets, rendez-vous sur le site www.dastri.fr.

NP-30861
Other sites
expand_less