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D'un cas de pharmacovigilance ou de matériovigilance

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Nous déclarer un évènement indésirable

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à améliorer la connaissance sur le profil de tolérance des produits.

Déclarez immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament à votre Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) ou sur https://signalement.social-sante.gouv.fr

Accéder au portail de signalement

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20, Avenue de l’Etoile du Sud
BP 50025 Glisy
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D'Information Médicale

L’Information Médicale vous accompagne dans votre pratique professionnelle

Notre équipe InfoMed Sobi est à votre écoute pour répondre à vos besoins et vous apporter une réponse personnalisée sur les produits Sobi et aires thérapeutiques associées, afin de garantir une utilisation sûre et appropriée de nos médicaments.

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Les accès dérogatoires

Depuis le 1er juillet 2021, trois dispositifs d’accès dérogatoires permettent le traitement des patients atteints de maladies rares, graves ou invalidantes, et en situation d’impasse thérapeutique : l’autorisation d’accès compassionnel (AAC), l’autorisation d’accès précoce (AAP) et le cadre de prescription compassionnelle (CPC).

Pour plus d’informations sur les accès dérogatoires, veuillez consulter le site de l'ANSM.

En savoir plus

Les essais cliniques

ClinicalTrials.gov est un registre d'essais cliniques en ligne tenu par l'United States National Library of Medicine au nom des National Institutes of Health (NIH), instituts de recherches médicales aux États-Unis qui regroupe des informations sur les études de recherche clinique et leurs résultats. Cette plateforme recense des études dans le monde entier et est destinée aux professionnels de la santé et aux chercheurs, facilitant ainsi la diffusion d'informations sur les études cliniques dans plus de 200 pays.

Consulter ClinicalTrials.gov

NP-40100
Fev, 2025

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