Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires
Notre système immunitaire est essentiel pour nous protéger contre les maladies. Cependant, il peut dysfonctionner en réagissant de manière insuffisante ou excessive. Nous sommes alors confrontés à des maladies immunitaires ou de défense. Elles peuvent se manifester sous forme de maladies auto-immunes ou auto-inflammatoires, entre autres.
Dans les maladies auto-immunes, la partie acquise ou adaptative du système immunitaire se retourne contre le propre corps (comme dans le cas de la polyarthrite rhumatoïde).
Dans les maladies auto-inflammatoires, la partie innée du système immunitaire devient trop active, provoquant de la fièvre et d'autres symptômes inflammatoires (comme dans le cas de la maladie de Still et de la fièvre méditerranéenne familiale (FMF)).
Sobi se consacre depuis de nombreuses années au traitement de maladies graves, invalidantes, voire mortelles liées à l'immunologie. Forts de notre compréhension des mécanismes impliqués, nous examinons comment nos médicaments existants peuvent être utiles et recherchons de nouveaux agents prometteurs, notamment pour les maladies auto-inflammatoires et auto-immunes.
Cela inclut notamment les maladies que nous mentionnons ci-dessous. Nous y mentionnons le terme 'cytokines'. Pour une meilleure compréhension, il est important d'expliquer d'abord le terme 'cytokines'. Les cytokines sont des protéines produites par le corps qui coordonnent la communication entre les cellules et aident à contrôler l'activité cellulaire. Dans de nombreuses maladies immunitaires, le corps produit un excès de certaines cytokines. Cela entraîne des effets nocifs (inflammations), qui sont à l'origine des symptômes de la maladie.
Arthrite Rhumatoïde
La polyarthrite rhumatoïde est la maladie inflammatoire des articulations la plus courante, caractérisée par une évolution chronique progressive. Les causes et les déclencheurs de cette maladie auto-immune sont variés et pas encore complètement compris. Une perturbation de la régulation immunitaire et une surproduction de certaines cytokines conduisent à une inflammation des articulations, les rendant enflées et sensibles à la pression. Les cellules cartilagineuses des articulations sont de plus en plus détruites.
Maladie de Still
La maladie de Still, qui peut toucher à la fois les enfants et les adultes, est une maladie auto-inflammatoire systémique rare qui affecte plusieurs organes. Comme dans toutes les maladies auto-inflammatoires, le système immunitaire inné est activé dans la maladie de Still. Cela est très probablement dû à une suractivité de certaines cytokines.
Syndrome périodique associé à la cryopyrine (CAPS)
Les syndromes de fièvre périodique associés à la cryopyrine sont des maladies auto-inflammatoires rares d'origine héréditaire. Les CAPS se caractérisent par des accès de fièvre périodiques et des éruptions cutanées, souvent déclenchés par le froid. Trois tableaux cliniques différents sont regroupés sous le terme CAPS : le syndrome auto-inflammatoire familial par le froid (FCAS), le syndrome de Muckle-Wells (MWS) et la maladie inflammatoire multisystémique néonatale (NOMID) ou syndrome neurocutanéo-articulaire infantile chronique (CINCA).
Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF)
La Fièvre Méditerranéenne Familiale est une maladie auto-inflammatoire héréditaire rare. Elle se caractérise par des accès de fièvre récurrents et des douleurs abdominales, et est donc classée parmi les syndromes de fièvre périodique. Les personnes touchées ont généralement une mutation (modification) dans l'information génétique du gène MEVF (fièvre méditerranéenne), ce qui entraîne des inflammations incontrôlées dans le corps. La maladie se manifeste chez environ 90 % des personnes touchées avant l'âge de 20 ans et chez 75 % avant l'âge de 10 ans.
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